质量为本
遵守法规
创新技术
客户至上
新葡亰8814网站生物严格按照医疗器械生产质量管理规范、美国(QSR 820)、ISO13485:2016、欧盟法规(EU 2017/745 (MDR))的要求建立符合美国、欧盟及中国法规要求的医疗器械质量管理体系。从原材料到产品, 都按照USP、EP和ChP的规定经过严格的测试。
新葡亰8814网站生物汇集了众多海内外顶级名校、多学科交叉型的高素质研发、生产和质检人员,不断改进当前的产品线并开发新产品。